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• Endonucléase dégradant de façon non spécifique les ADN simple et double brin en libérant des di-, tri- et oligonucléotides phosphorylés en 5' • Utilisée pour supprimer l'ADN contaminant lors des préparations d'ARN préalablement aux applications de RT-PCR et RT-qPCR • Utilisée également pour supprimer la matrice ADN du milieu réactionnel à l'issue d'une transcription in vitro • Disponible en format 1000 et 5000 unités
• Catalyse la suppression de nucléotides d'un ADN simple brin dans le sens 3' -> 5' • Ne dégrade ni l'ADN double brin ni l'ARN • Idéal pour la dégradation des amorces simple brin à l'issue d'une PCR préalablement au séquençage de l'ADN ou de l'analyse SNP • Utilisée pour la dégradation d'ADN simple brin dans une préparation d'ADN double brin • Active dans une large variété de tampons de réaction • Disponible en formats 4000 et 20000 unités
• Enzyme structure dépendante reconnaissant et clivant l'ADN mésapparié, les hétéroduplex ADN, les structures ADN en branches, les jonctions de Holliday et les nicks dans l'ADN • Le clivage intervient au niveau de la première, deuxième ou troisième liaison phosphodiester en 5' du mésappariement • Enzyme recombinante ultrapure
Applications possibles : • Reconnaissance de mésappariements d'ADN notamment dans le cadre d'édition du génome par la méthode Crispr • Résolution de jonction d'ADN à 4 branches • Détection ou clivage des hétéroduplex ADN et des nicks dans l'ADN • Disponible en format 250 et 1250 unités