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• Mélange optimisé d'ADN polymérases thermostables Taq (Thermus aquaticus), Pfu (Pyrococcus furiosus) et d'un activateur de polymérisation • Polymérases recombinantes ultrapures, thermostables et hot start. Pfu proofreading • La propriété hot start des polymérases les rendent inactives à température ambiante permettant la préparation du mix réactionnel à température ambiante • Composition unique du tampon de réaction favorisant la stabilité du pH à température élevée et assurant aux amplifications de séquences longues un rendement élevé • Amplification de séquences d'ADN génomique de 3 à 25 kb et d'ADN épisomal jusqu'à 40 kb • Particulièrement adapté à l'amplification de génomes eucaryotes • Idéal pour la cartographie de génomes et le séquençage de longs fragments • Fourni avec un tampon de réaction 10X • Disponible en formats 100 et 500 unités
• Pour des PCR demandant une haute spécificité • Réduit les produits de PCR aspécifiques • Composition du kit : Tris-HCl, KCl, MgCl₂, dNTPs, Taq DNA Polymérase, Hot Start Activator protein, tube MgCl₂ additionnel
La technologie RTG (Ready-To-Go) consiste à proposer le mélange nécessaire à la réaction, sous forme de billes uni-dose, pré-dosées, pré-formulées.
• Meilleure reproductibilité • Limite les étapes de pipetage • Réduit les risques de contamination • Conservation >12 mois à température ambiante
Billes illustra Hot Start Mix RTG : pour les PCR nécessitant une haute spécificité de l'amplification. Les seuls réactifs à ajouter sont : l'eau, l'ADN à amplifier, les amorces.
La réaction Polymérase Chain Reaction (PCR) est couvert par des brevets de Roche Molecular Systems et F Hoffmann-La Roche Ltd.
• Pour la stabilisation l'ADN, l'ARN ou l'ADN libre circulant acellulaire selon la référence • Prélèvement sécurisé et standardisé • Certifiés CE/IVD • Compatibles avec les applications sensibles : RT-qPCR, NGS, méthylation...
• ADN polymérase hot start à une concentration initiale de 2,5 U/µl • Augmente la spécificité, la sensibilité et le rendement de la PCR en réduisant le risque de mésappariement et la formation de primer-dimers • Activée pendant l'étapde de dénaturation initiale de 10 min à 95 °C • Activité exonucléasique 5' -> 3' conservée et absence d'activité exonucléasique 3' -> 5' • Ajoute une adénine libre à l'extrémité 3' de l'amplicon (monoadénylation) • Kit comprenant 3 tampons de réaction 10X différents : sans MgCl₂ (A), avec MgCl₂ (B), avec 2 colorants inertes pour dépôt direct (C) • Kit fourni avec des dNTPs (tube séparé)
• Mix pour fast qPCR avec colorant SYBR Green I, utilisable avec la plupart des thermocycleurs en temps réel • Contient l'ADN polymérase hot start Perpetual Taq, un tampon optimisé, les dNTPs (dTTP partiellement remplacé par dUTP) et le colorant SYBR Green I • Uracile N-glycosylase (UNG) thermolabile fournie pour limiter les risques de contamination croisée (utilisation facultative) • Existe en version avec le colorant ROX (tube séparé) pour la normalisation
• Mix pour fast qPCR avec sondes d'hydrolyse, utilisable avec la plupart des thermocycleurs en temps réel • Contient l'ADN polymérase hot start Perpetual Taq, un tampon optimisé, les dNTPs (dTTP partiellement remplacé par dUTP) et le colorant SYBR Green I • Uracile N-glycosylase (UNG) thermolabile fournie pour limiter les risques de contamination croisée (utilisation facultative) • Existe en version avec le colorant ROX (tube séparé) pour la normalisation
• Mix conçu pour l'analyse de courbes de fusion à haute résolution (HRM) d'échantillons d'ADN • Permet la détection de mutations de gène et de polymorphismes simples (SNP) y compris de classe III et IV • Contient l'ADN polymérase hot start onTaq, un tampon optimisé, les dNTPs et un dye fluorescent • Polymérase onTaq activée pendant l'étape de dénaturation initiale de la PCR à 95 °C pendant 15 min